Trauma TIPS: The Incidence of Post trauma Psychopathology Study
Titel:
Trauma TIPS: The incidence, prediction, prevention, and treatment of post-trauma psychopathology study.
Doel:
Het Trauma TIPS-project is opgebouwd uit 3 deelstudies. Deelstudie 1 heeft als doel het onderzoeken van de incidentie van posttrauma-psychopathologie bij Trauma Unit-patiënten en het identificeren van biologische en psychologische predictoren waarmee patiënten vroegtijdig kunnen worden geselecteerd voor verdere hulpverlening. In deelstudie 2 wordt de effectiviteit van een multimedia-interventie in de preventie van posttraumatische stresssymptomen (PTSS) onderzocht. Deelstudie 3 gaat over de behandeling van posttrauma-psychopathologie en valt samen met het de behandelstudie PTSS (voor meer informatie, zie behandelstudie PTSS).
Studiedesign:
In deelstudie 1 (incidentie en predictie) worden patiënten van de Trauma Units van het AMC en het VU medisch centrum gedurende 12 maanden na hun ongeval, val of geweldsincident gevolgd in hun lichamelijk en geestelijk herstel. Op 5 meetmomenten (1 -7 dagen, 1 maand, 3, 6 en 12 maanden na het trauma) worden klinische interviews afgenomen om het herstel en de eventuele ontwikkeling van psychopathologie vast te stellen. De klinische interviews bestaan onder meer uit de afname van gestructureerde klinische instrumenten (MINI, CAPS) en enkele neuropsychologische tests voor geheugen en aandacht. In deelstudie 2 (een gerandomiseerde gecontroleerde trial naar de preventie van PTSS) wordt de preventieve effectiviteit en kosteneffectiviteit van een multimedia-interventie onderzocht. Trauma Unit-patiënten worden daartoe na het eerste klinische interview (1-7 dagen na trauma) gerandomiseerd over de conditie met multimedia-interventie en de controleconditie (zonder interventie). De interventie is een internetprogramma met diverse optionele multimediale toepassingen (online metingen van angst en spanning, video- en audiofragmenten), waardoor deze laagdrempelig, makkelijk in het gebruik en in eigen tempo uit te voeren is. De interventie wordt aangeboden in de eerste maand na trauma. De meetmomenten zijn dezelfde als bij deelstudie 1. In deelstudie 3 (behandeling) worden patiënten van de Trauma Unit die na 3 maanden een PTSS hebben ontwikkeld gerandomiseerd over een conditie met farmacotherapie en een conditie met psychotherapie.
Conditie:
Hoog-energetisch trauma, posttrauma-psychopathologie
Interventie:
Deelstudie 1: geen
Deelstudie 2: vroege multimedia-interventie
Deelstudie 3: SSRI (paroxetine) versus psychotherapie (trauma-focused cognitieve gedragstherapie)
Studie soort:
Deelstudie 1: incidentieonderzoek
Deelstudie 2: vroege interventieonderzoek
Deelstudie 3: behandelstudie
Studie model:
Deelstudie 1: Prospectief, Longitudinaal
Deelstudies 2 en 3: Behandeling, Randomisatie, Dubbel blind (proefpersoon, onderzoeker), Gekruiste toewijzing, Effectiviteit studie
Inclusie criteria:
Trauma Unit-patiënten (hoog-energetisch trauma). Leeftijd ≥ 18 jaar. Geen diagnose van psychotische kenmerken of stoornissen, bipolaire stoornis, organische stoornissen, huidige suïcidepoging. Voldoende lichamelijke conditie voor het uitvoeren van de interventies.
Onderzoekers:
Drs. J. Mouthaan
Dr. E.M. Sijbrandij
Prof.dr. B.P.R. Gersons
Prof.dr. M. Olff
Drs. J. Mouthaan
Zorglijn Angststoornissen
Academisch Medisch Centrum
Divisie Psychiatrie
Universiteit van Amsterdam
Meibergdreef 5 1105 AZ Amsterdam
Samenwerking met:
Prof.dr. J.C. Goslings
Afdeling Chirurgie & Trauma Unit, AMC
Prof.dr. G.N. Jukema
Afdeling Heelkunde & Traumatologie, VUmc
Aantal deelnemers: 1.000
Start datum studie:
September 2005
Eind datum studie:
Juli 2010
Links: